1. ได้รับคุณวุฒิปริญญาโท วิทยาศาสตร์ สาขาเคมี สาขาชีวเคมี หรือ สาขาอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
2. มีความรู้และประสบการณ์เกี่ยวกับเทคนิคและเครื่องมือวิทยาศาสตร์ด้านการวิเคราะห์ทดสอบ
3. หากมีประสบการณ์การทำงานในสถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบัน หรือ มีความรู้เรื่องหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา (GMP) หรือมาตรฐาน ISO๙oo๑ หรือมาตรฐาน ISO/IEC ๑๗o๒๕ หรือมีความรู้ด้านการประกันคุณภาพหรือควบคุมคุณภาพ จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
4. มีความรู้ความสามารถในการใช้ภาษาอังกฤษเพื่อการสื่อสารได้ในระดับดี โดยต้องยื่นหลักฐานการผ่านการทดสอบภาษาอังกฤษอย่างใดอย่างหนึ่ง ซึ่งมีอายุไม่เกิน ๒ ปี นับถึงวันที่สมัคร โดยมีผลคะแนนไม่ต่ำกว่าเกณฑ์ที่มหาวิทยาลัยกำหนด ดังนี้

คะแนน IELTS (Academic Module) ไม่ต่ำกว่า ๓          คะแนน

คะแนน TOEFL IBT (Internet Based) ไม่ต่ำกว่า ๒๙       คะแนน

คะแนน TOEFL-ITP                        ไม่ต่ำกว่า ๓๙๐      คะแนน

คะแนน TOEFL-CBT                      ไม่ต่ำกว่า ๙๐        คะแนน

คะแนน TOEIC                             ไม่ต่ำกว่า ๔๐๐    คะแนน

คะแนน MU GRAD Test                  ไม่ต่ำกว่า ๓๖       คะแนน

คะแนน MU-ELT                           ไม่ต่ำกว่า ๕๖        คะแนน

1. สามารถติดต่อประสานงานกับผู้อื่นได้ดี
2. สามารถใช้คอมพิวเตอร์และโปรแกรมจัดการเอกสารได้ดี
3. มีความรับผิดชอบและกระตือรือร้นในการปฏิบัติงาน
4. มีความสามารถในการเรียนรู้งานใหม่และมีทัศนคติที่ดีในการปฏิบัติงาน
5. มีความละเอียด รอบคอบ และช่างสังเกต
6. มีความประพฤติที่ดีอยู่ในระเบียบวินัยและยินดีปฏิบัติตามระเบียบข้อบังคับของหน่วยงานอันไม่ผิดต่อศีลธรรมและกฎหมาย

1. สุ่มตัวอย่าง รับตัวอย่าง จัดการตัวอย่าง และวิเคราะห์ทดสอบตัวอย่างของวัตถุดิบ วัสดุการบรรจุ ผลิตภัณฑ์ระหว่างกระบวนการผลิต ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป พร้อมทั้งชี้บ่งสถานะ รวมถึงจัดทำมาตรฐานวิธีปฏิบัติที่เกี่ยวข้อง
2. จัดทำข้อกำหนด (Specification) วิธีวิเคราะห์ (Analytical Procedure) และรายงานผลการทดสอบ (Analytical Report) ในการทดสอบแต่ละรายการ
3. สุ่มตัวอย่าง รับตัวอย่าง จัดการตัวอย่าง และวิเคราะห์ทดสอบตัวอย่างเพื่อใช้ในการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ (Method Validation) การตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการผลิต (Process Validation) และการตรวจสอบความถูกต้องของการทำความสะอาด (Cleaning Validation)
4. สุ่มตัวอย่าง รับตัวอย่าง จัดการตัวอย่าง และวิเคราะห์ทดสอบตัวอย่างเพื่อใช้ในการศึกษาความคงสภาพของผลิตภัณฑ์ (Stability Study)
5. จัดทำแผนการดำเนินการประเมินคุณภาพซ้ำ (Retest schedule plan) พร้อมทั้งดำเนินการตามแผนที่ได้จัดทำไว้
6. ดำเนินการจัดเก็บตัวอย่างอ้างอิง (Reference Sample) รวมถึงจัดทำมาตรฐานวิธีปฏิบัติ
7. จัดทำ จัดการ และจัดเก็บเอกสารต่าง ๆ ของห้องปฏิบัติการ เช่น มาตรฐานวิธีปฏิบัติ (Standard Operating Procedure) วิธีปฏิบัติงาน (Work Instruction) แบบฟอร์ม (Form) รายงานผลการทดสอบ (Analytical Report) และอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย
8. ดูแลเครื่องมือวิทยาศาสตร์ สารเคมี อุปกรณ์ เครื่องแก้ว เครื่องพลาสติก ต่าง ๆ ให้อยู่ในสภาพพร้อมใช้ เป็นระเบียบ พร้อมทั้งได้รับการบำรุงรักษาและสอบเทียบที่เหมาะสมอยู่เสมอ
9. ดูแลความเรียบร้อย และควบคุมสภาวะแวดล้อมของห้องปฏิบัติการอย่างสม่ำเสมอ
10. ปฏิบัติหน้าที่อื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย

พิจารณาคุณสมบัติตามความเห็นของคณะกรรมการเพื่อสอบข้อเขียนและสอบสัมภาษณ์

ปริญญาโท ๒๒,๗๕๐ บาท