1. ได้รับคุณวุฒิปริญญาเอก ด้านวิทยาศาสตร์สาขาเทคโนโลยีชีวภาพ (Biotechnology) สาขาชีวเคมี (Biochemistry) วิทยาศาสตร์การแพทย์ (Medical Science) วิศวกรรมเคมี (Chemical Engineering) วิศวกรรมกระบวนการชีวภาพ (Bioprocess Engineering) เภสัชศาสตร์ หรือสาขาอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
2. มีประสบการณ์การทำงานด้านกระบวนการชีวภาพหรือในด้านต่างๆ ต่อไปนี้ จะพิจารณาเป็นพิเศษ

• ด้านกระบวนการชีวภาพต้นน้ำ (upstream process) ในการเลี้ยงเซลล์ microbial และ mammalian cell culture เพื่อผลิต recombinant protein หรือ product อื่นๆ
• การจัดทำและการตรวจวิเคราะห์คุณภาพธนาคารเซลล์ (cell bank)
• การผลิตสารชีวเภสัชภัณฑ์ ยาชีววัตถุ ตามวิธีการที่ดีในการผลิตยา GMP
• ระบบบริหารคุณภาพ (Quality management system) และควบคุมคุณภาพ
• ด้านการใช้อุปกรณ์ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ ตลอดจนเครื่องวิเคราะห์ที่เกี่ยวข้อง
• การทำงานในโรงงานอุตสาหกรรมยา หรืออุตสาหกรรมอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง

1. สามารถใช้คอมพิวเตอร์และโปรแกรมจัดการเอกสารได้ดี
2. มีความรับผิดชอบและกระตือรือร้นในการปฏิบัติงาน
3. มีความสามารถในการเรียนรู้งานใหม่และมีทัศนคติที่ดีในการปฏิบัติงาน
4. มีความละเอียด รอบคอบ และช่างสังเกต
5. มีความประพฤติที่ดีอยู่ในระเบียบวินัยและยินดีปฏิบัติตามระเบียบข้อบังคับของหน่วยงานอันไม่ผิดต่อศีลธรรมและกฎหมาย
6. มีความสามารถในการใช้ภาษาไทยและภาษาอังกฤษในการฟัง พูด อ่าน เขียนระดับดีและสามารถติดต่อประสานงานกับผู้อื่นได้ดี โดยมีคะแนนทดสอบภาษาอังกฤษอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้ โดยเป็นผลการสอบที่มีระยะเวลาไม่เกิน ๒ ปี นับถึงวันยื่นใบสมัคร (แนบผลคะแนน ณ วันที่สมัคร) หากไม่มีผลคะแนนดังกล่าว มหาวิทยาลัยจะไม่พิจารณาใบสมัคร

IELTS (Academic Module) คะแนนรวมไม่ต่ำกว่า ๓   คะแนน           หรือ

TOEFL-IBT (Internet Based) คะแนนรวมไม่ต่ำกว่า ๒๙ คะแนน           หรือ

TOEFL-ITP คะแนนรวมไม่ตำกว่า ๓๙๐ คะแนน         หรือ

TOEFL-CBT คะแนนรวมไม่ต่ำกว่า ๙๐ คะแนน           หรือ

TOEIC คะแนนรวมไม่ต่ำกว่า ๔๐๐ คะแนน         หรือ

MU GRAD Test คะแนนรวมไม่ต่ำกว่า ๓๖ คะแนน           หรือ

MU - ELT คะแนนรวมไม่ต่ำกว่า ๕๖ คะแนน

1. ติดตามดูแลการปฏิบัติงานการผลิตสารโปรตีนชีวภัณฑ์ในระดับกึ่งอุตสาหกรรม ในกระบวนการต้นน้ำ (upstream) อันประกอบด้วย การเตรียมและตรวจวิเคราะห์คุณภาพ cell bank, การเลี้ยงเซลล์ microbial และ/หรือ mammalian cell culture และการเตรียม intermediate product ตามวิธีปฏิบัติที่ถูกต้องตามตามวิธีการที่ดีในการผลิตยา GMP
2. วางแผนจัดระบบ จัดพื้นที่ผลิตทางกระบวนการชีวภาพในกระบวนการต้นน้ำ (upstream) และงานวิเคราะห์ที่เกี่ยวข้องเพื่อรับรองหรือควบคุมคุณภาพ
3. จัดทำและตรวจติดตามเอกสารวิธีปฏิบัติงานในการผลิตและเอกสารควบคุมคุณภาพ ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการชีวภาพต้นน้ำ
4. ปฎิบัติงานด้านวิทยาศาสตร์และโครงการวิจัยที่ได้รับมอบหมาย วางแผน ดำเนินงาน จัดเก็บบันทึกผลงานวิจัยและวิเคราะห์ผลอย่างเป็นระบบ
5. จัดทำแผนการใช้งาน บำรุงรักษาเครื่องมือวิทยาศาสตร์และพื้นที่ความรับผิดชอบที่ได้รับมอบหมายให้อยู่ในสภาพพร้อมใช้งานอยู่เสมอ
6. ให้บริการและอำนวยความสะดวกแก่ผู้ขอรับบริการได้อย่างมีประสิทธิภาพ
7. ปฏิบัติงานอื่นๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย

พิจารณาคุณสมบัติตามความเห็นของคณะกรรมการเพื่อสอบข้อเขียนและสอบสัมภาษณ์

๕๐,๐๐๐ บาท