1. ควบคุมและตรวจสอบคุณภาพให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMDP / PIC/S GMP
2. จัดทำและพัฒนาระบบบริหารงานคุณภาพ (QMS)
3. ดูแลและรักษาระบบคุณภาพ (Maintain Quality System)
4. สนับสนุนการจัดทำเอกสารขึ้นทะเบียนตำรับยากับอย.
5. วางระบบและจัดทำเอกสาร Quality Assurance
6. ทบทวน Batch Record และอนุมัติปล่อยผ่านการผลิต
7. จัดทำ/ตรวจสอบ SOP, WI, Forms และเอกสารสนับสนุน
8. ปฏิบัติงานอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย