1. ร่วมประชุมกับคณะกรรมการเวชภัณฑ์ทางการแพทย์ และคณะอนุกรรมการควบคุมและเฝ้าระวังการติดเชื้อระตับหน่วยงาน
2. กำกับ ตูแล ให้ความรู้ทางวิชาการเกี่ยวกับเวชภัณฑ์ทางการแพทย์ และเป็นที่ปรึกษา ประสานงานเกี่ยวกับคุณสมบัติและวิธีการใช้เวชภัณฑ์ทางการแพทย์
3. กำกับ ดูแล เกี่ยวกับสิทธิ์การเบิกเวชภัณฑ์ทางการแพทย์ ตามสิทธิต่าง ๆไต้อย่างถูกต้อง
4. ประสานงานกับหน่วยงานต่าง ๆ และติดต่อกับบริษัทผู้จัดจำหน่ายเพื่อแก้ปัญหาเกี่ยวกับเวชภัณฑ์เมื่อพบเวชภัณฑ์มีปัญหา (Defect)
5. ตรวจสอบ บเวชภัณฑ์ฯ ที่พบปัญหาการเรียกคืนจากรายงาน ECRI(Recall/Notice)
6. กำกับ ตูแล เกี่ยวกับทะเบียนเวชภัณฑ์ที่มีความเสี่ยงสูง (High Risk) Implantที่ใช้กับผู้รับบริการ และเวชภัณฑ์ฯ ที่ต้องควบคุมอุณหภูมิ